格列卫凭什么成为神药

电影《我不是药神》叫好又叫座，剧中的新药格列宁，原型即格列卫，更是跟着电影一炮而红。其实，格列卫在白血病患者中早被患者尊为活命神药。这个药终究奇特在哪里？抛开利益之争，只谈科学，咱们今日揭开这个“神药”的面纱。

格列卫到底有多神

格列卫的化学名称为甲磺酸马替尼片，是新一代的靶向性抗癌药，用于医治缓慢粒细胞性白血病。

所谓慢粒，是因为骨髓不受操控地出产出了很多的粒细胞，揉捏了正常造血细胞的生计空间，继而呈现贫血、出血、免疫机能的损失等症状，终究导致的逝世。并且，因为癌细胞在骨髓中以及血液中，底子无法用手术切除或化疗。仅有有用的医治办法便是骨髓移植，并且危险很高，假如无法做骨髓移植，那么患者的生计时刻只需3-5年。

格列卫2001年上市后，临床显现它对缓慢粒细胞性白血病的医治有用率超越94%；76%的患者各种血细胞数量和份额能够康复正常；即使是最扎手的“慢粒”剧变期，有用率也能到达31%；慢粒患者的存活率从2001年的30%上升到了2018年的85%。此外，格列卫对不能切除或发作搬运的恶性胃肠道间质肿瘤有用率也高达67%。

不仅如此，长时间盯梢成果显现，假如用药2年后检测不到癌细胞的话，患者往后8年的生计率高达95.2%，逝世的4.8%里大都为意外，和癌症无关，根本和一般人没有差异了，而在它问世之前，慢粒患者的五年存活率仅为30%左右。

因而，格列卫被认为是一切抗肿瘤药中效果最好的一种，是名副其实的神药。

神药为什么那么神

格列卫有这么奇特的效果，其实是极端不正常的，因为简直一切的靶向药物都存在一个普遍现象：耐药。

例如，医治肺癌的EGFR靶向药物、ALK靶向药物，医治黑色素瘤的BRAF靶向药物，一般一开始效果都十分好，但一段时刻后，简直无一破例地会呈现抗药性：因为靶向药物是“追”着肿瘤细胞某段基因进行进犯的，而肿瘤细胞更新换代十分快，有可能会呈现基因骤变，发作新的基因，所以靶向药物也随之失效。因而，一般一个靶向药物简直不可能杀灭一切肿瘤细胞，也无法则患者长时间生计。

不过格列卫是个破例，相对其他靶向药物，它的耐药份额低得多，大都患者仅依托这一种靶向药物，就能把癌症变成了缓慢病，带癌长时间生计。

临床研讨发现，格列卫其实无法杀死一切白血病细胞，有些癌细胞乃至对格列卫不灵敏。并且，有些患者运用格列卫一段时刻后，因为种种原因不得不停药，可是，他们的癌细胞却不复发。

为何会这样呢？进一步的研讨发现，患者运用过格列卫后，体内专门针对癌细胞的免疫细胞数量会大幅度进步。在动物试验中，假如除掉免疫细胞，格列卫效果便大打折扣，癌细胞繁衍变得肆无忌惮，机体也就无法长时间存活。

所以，最终得出结论，格列卫不但能杀死癌细胞，并且还能激活免疫系统对立癌细胞。

无心插柳柳成荫

有这样的效果，并非厂家预先规划的。

事实上，研制格列卫的初衷，仅仅想杀死癌细胞，上市初期发现效果特别好，厂家还认为是药物能很好地按捺患者的骤变基因。但显着，就算它能杀死99%的癌细胞，但只需还有1%乃至更少的癌细胞发作骤变，复发都是无可避免的。只需一起激活对立癌细胞的免疫系统，才干干掉剩余癌细胞，阻挠癌症复发。

随后，还有更多的研讨去解说为什么格列卫的耐药份额远低于其它靶向药物，其间的原因很可能不止一个，例如血液中药物散布更均匀，慢粒癌细胞成长比较缓慢，癌细胞自身的变异更少等，但却无人能解说为何它能激活免疫系统，横竖，这个靶向药物大获成功，算是瞎猫撞上死耗子。

跟着对癌症和免疫系统联系的研讨渐渐的变多，医学家发现一些其他靶向药物也能影响免疫系统。例如现在用于医治黑色素瘤的泽博拉夫和泰芬拉效果都不错，把患者2年生计率从15%进步到了38%。就像格列卫，一开始我们认为它们的效果机理是按捺骤变的BRAF基因，杀死癌细，实际上，运用这些靶向药物后，经过显微镜调查肿瘤，能够发现很多免疫细胞涌入肿瘤，正在攻击癌细胞。

能够必定的是，这些靶向药物除了能直接杀癌细胞，还能宣布信号，呼唤免疫细胞进入肿瘤，它们是靶向药物，一起也是免疫药物。惋惜的是，其间的原理到现在还没彻底搞清楚，大大都靶向药都不带这种“神助攻”，有些乃至会显着按捺免疫反响，像格列卫这样的神药也就百里挑一了。

新的期望

当然，医学界也在竭尽全力地开掘其他有相似功用的靶向药物，期望能把免疫细胞引进肿瘤，这类靶向药物被称为“促免疫型靶向药物”。

最近，结直肠癌中首要呈现了成功的预兆，美国一个临床试验中，患者运用“促免疫型靶向药物”后，完成了17%肿瘤缩小率和39%疾病操控率。这个成果十分让人振奋，要知道，曾经假如单用靶向药物或免疫疗法，肿瘤缩小的几率简直为0。而现在，促免疫型靶向药物让医师和终晚期患者看到了新的期望。

在方针层面，从2019年5月起，我国决议对进口抗癌药，包含一切一般药品、具有抗癌效果的生物碱类药品及中成药等，施行零关税方针，鼓舞创新药进口。6月20日，在国务院常务会议确认加速境外已上市新药在境内上市批阅，对医治稀有病的药品和防治严峻危及生命疾病的部分药品简化上市要求。这在某种程度上预示着，不久的将来，患者能够再一次进行挑选的抗肿瘤药物将会更多、更好、更廉价，更与世界接轨。

别的，格列卫用于医治白血病的专利在2013年4月到期，三款国产仿制药已拿到了出产批文，不久能够批量出产。国内现在也已有代替药品上市，每年用药费用仅需2万元人民币左右（格列卫约30万/年），并且药品已入医保，患者的担负将大大减轻。